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domingo, 12 de diciembre de 2021

Conociendo Nuestros Linajes: Las ocho grandes migraciones que han modelado el ADN en la península ibérica

 


Un estudio publicado por la revista Science en marzo de 2019,57​ y codirigido por Carles Lalueza-Fox, paleogenetista del Instituto de Biología Evolutiva (CSIC-UPF) y David Reich, de la Escuela de Medicina de Harvard (EE.UU.), se basa en analizar los genomas completos de 271 restos humanos de más de cien yacimientos de la península ibérica. 


Las muestras analizadas son de periodos desde el 8000 aC hasta la Edad Media. 


Los genomas se han comparado con investigaciones anteriores, que incluyen los genomas de otras 1.107 personas del pasado y 2.862 personas actuales. 


En el momento de su publicación se trataba del estudio de reconstrucción histórica basada en datos genéticos más completo que se haya realizado en cualquier lugar del mundo.58​


El estudio supone una investigación que ha reconstruido la historia genética de la península ibérica a lo largo de los últimos 8.000 años y revela que ocho grandes migraciones han modelado el ADN de los españoles y portugueses desde el 6000 aC hasta la actualidad. 


También concreta con datos genéticos el momento de la diferenciación de la población vasca, que se remonta a la Edad del Hierro. Y confirma que la población andaluza tiene menos ADN de origen norteafricano del esperado. 


Las ocho migraciones significativas encontradas son las siguientes:


La primera de estas migraciones ocurrió hace unos 8.000 años, cuando la península ibérica tenía una población escasa y dispersa de cazadores-recolectores que llevaban una vida nómada, con asentamientos estacionales. En aquella época se registra una primera entrada de ADN foráneo, introducido por cazadores-recolectores del centro de Europa.


La segunda oleada migratoria se registra unos mil años más tarde y esta vez es masiva. Se trata de pueblos neolíticos procedentes de Anatolia que ya han adoptado la agricultura, lo que les lleva a tener un gran crecimiento demográfico y a expandirse.


La tercera, menos importante, es una entrada de cazadores-recolectores de cultura mesolítica.


La cuarta oleada migratoria, es la más importante por su repercusión genética. Se produce hace 4.000 años y es la llegada de pueblos procedentes de las estepas del norte del mar Caspio y el Cáucaso. Esta población sustituye completamente al cabo de pocas generaciones el ADN masculino autóctono en la herencia genética de los pobladores de Iberia. La huella genética de los pueblos de la estepa supone que el 20% del genoma de los españoles actuales tiene ese origen. Sin embargo, no hay pruebas de que el encuentro con la población ibérica autóctona fuera violento.

La quinta migración se produce hace unos 3.000 años, época en que se registra una nueva entrada de ADN del centro y norte de Europa. Esta migración coincide con la llegada a la península de la cultura de los campos de urnas, que incinera a los muertos y deposita las cenizas en urnas de cerámica que se entierran en necrópolis.


Una sexta procedente del este del Mediterráneo, es significativa entre el 600 y el 500 aC, y es mayoritariamente de procedencia griega, con aportaciones culturales asociadas muy importantes.


La séptima migración significativa para el rastro genético procede del norte de África y tiene lugar en la época del Imperio romano. Esta aportación genética deja huella más en el sur que en el norte de la Península.


La octava migración que registra el estudio también procede del norte de África, y coincide con la primera época musulmana, antes del año 1000 dC.

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domingo, 28 de noviembre de 2021

Conociendo Nuestros Linajes: Los Haplogrupos Judíos

 


Según los datos de jewishdna.net, alrededor del 11% -12% de todos los Ashkenazi J2 pertenecen a J-L70. Esto lo convierte en el tercer subclade J2 más grande entre los judíos Ashkenazi, detrás de J-L556 (~ 37%) y J-L210 (~ 19%), y el subclade más grande bajo J-L24. Aguas abajo de J-L70, los judíos asquenazíes pertenecen típicamente a PF5456 (CTS36061) o P244.2.


J-L70 también parece tener una presencia judía sefardí algo grande. Según los datos del Grupo FTDNA J-L24, hay judíos sefardíes de los Balcanes (Bulgaria), España y Portugal, así como criptojudíos del Nuevo Mundo que pertenecen a J-L70. Incluso me encontré con un individuo que originalmente creía que su línea paterna era italiana, solo para descubrir que en realidad era judía, ¿tal vez su linaje es Italqi o tal vez sefardí?


Además, J-L70 (subclade: J-M318) se ha encontrado entre los judíos libios con una frecuencia del 5%. De manera similar, J-L70 (J-M318) se ha encontrado entre los Djerban Cohanim (sacerdotes). Lo interesante de estos Cohanim es que son descendientes directos de los sacerdotes del primer Beit HaMikdash (Templo judío / israelita).


También se ha encontrado que un romaniote (judío griego) pertenece a J-L70. También me parece (a mí) que un judío libanés podría pertenecer a J-L70 (debido al nombre hebreo en el Proyecto de ADN Líbano-Siria). En jewishdna.net, también hay una muestra de Mizrahi que se cree que pertenece a J-L70.


Además, alrededor del 53% de las muestras de P244.2 (aguas abajo de L70) de jewishdna.net eran Cohanim y J-L70 también está presente en el Proyecto de ADN Zadokite Cohanim.


Sin embargo, me di cuenta de que Eupedia cree que J-L70 tiene un origen en cursiva. Seguramente esto no se aplica a los judíos, cuyos linajes paternos son del Levante, ¿y además están respaldados por la presencia de Cohen?


Aunque, me he encontrado con personas que están seguras de que es del Levante / Sur de Anatolia:


“Se extendió temprano a Turquía y el Levante donde probablemente surgieron los subclades Z387 y L70 (distinguidos en parte por DYS 391 = 9)” (http://m172.blogspot.com/)


“Kamel Al Gazzah indicó que PF4888 / PF5401 tiene un componente Ashkenazi mientras que F3133 tiene un componente Sefardí. Sin embargo, curiosamente, observamos que el clado Z387 tiene componentes tanto ashkenazi como sefardí ”(http://the-j2-l24-clade.blogspot.com/)


“De hecho, cuando verifico los 9 haplotipos de marcadores publicados (6 de 86 muestras aleatorias en Apulia son L24 (M530)), 3 de ellos (50%) son haplotipos J-L70 muy claros y J-L70 parece tener su origen en el sur Turquía o el norte de Siria hace unos 3000 a 4000 años (mi propia estimación) ”(http://the-j2-l24-clade.blogspot.com)


"No se probaron subclades más profundos, pero según el Proyecto FTDNA, J2a1h2a1-L70 parece ser el subclade más común en el Líbano". (https://www.eupedia.com/forum/archiv...p/t-28934.html). Me pregunto si esta afirmación sigue siendo cierta.


Parece que la frecuencia más alta de J-L70 se encuentra en el sur de Anatolia en alrededor del 12% (datos de Underhill King) (Anthrogenica)(Last edited by SUPREEEEEME; 11-03-2019 at 04:38 PM.)

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jueves, 25 de noviembre de 2021

Conociendo nuestros linajes: Haplogrupo Q-M3

 


El haplogrupo Q-M3 (Y-DNA) es un haplogrupo de ADN del cromosoma Y. El haplogrupo Q-M3 es un subclade del haplogrupo Q-L54. El haplogrupo Q-M3 se conocía anteriormente como haplogrupo Q3; actualmente, Q-M3 es Q1b1a1a por debajo de Q1b-M346. 


En 1996, el grupo de investigación de la Universidad de Stanford dirigido por el Dr. Peter Underhill descubrió por primera vez el SNP que se conocería como M3. En ese momento, se llamaba DYS191. Estudios posteriores completaron el puente genético al determinar que Q-M3 estaba relacionado con poblaciones portadoras de Q-M242 que viajaron a través de Asia Central hasta Asia Oriental.


El haplogrupo Q-M3 es uno de los haplogrupos del cromosoma Y vinculados a los pueblos indígenas de las Américas (más del 90% de los pueblos indígenas en Meso y Sudamérica). 


Hoy en día, dichos linajes también incluyen otras ramas Q-M242 (Q-M346, Q-L54, Q-P89.1, Q-NWT01 y Q-Z780), ramas del haplogrupo C-M130 (C-M217 y C-P39) y R-M207, que se encuentran casi exclusivamente en América del Norte. 


El haplogrupo Q-M3 se define por la presencia del polimorfismo de un solo nucleótido (SNP) (M3). Q-M3 ocurrió en el linaje Q-L54 hace aproximadamente 10-15 mil años cuando la migración a las Américas estaba en marcha. Existe cierto debate sobre de qué lado del Estrecho de Bering ocurrió esta mutación, pero definitivamente sucedió en los antepasados ​​de los pueblos indígenas de las Américas.


Las poblaciones portadoras de Q-M3 están muy extendidas por todo el continente americano. 


Desde el descubrimiento de Q-M3, también se han descubierto en las Américas varios subclados de poblaciones portadoras de Q-M3. Un ejemplo es en América del Sur, donde algunas poblaciones tienen una alta prevalencia de SNP M19 que define el subclade Q-M19. El M19 se ha detectado en el 59% de los hombres ticuna amazónicos y en el 10% de los hombres wayuu. 


Los subclades Q-M19 y Q-M199 parecen ser exclusivos de las poblaciones de América del Sur y sugieren que el aislamiento de la población y quizás incluso el establecimiento de tribus comenzaron poco después de la migración a las Américas. 


Q-M3 está presente en algunas poblaciones siberianas de Asia. No está claro si estos son vestigios del linaje fundador o evidencia de migraciones hacia atrás desde Beringia al este de Asia. 

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